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腰椎疼痛 颈椎疼痛怎么办?

起批量
1

产品属性

品牌
其他
是否保健食品
是(有健字号)
售卖方式
包装
储藏方法
其他
有效期
24个月
产地
其他

【药品名称】 

通用名称: 芪丹通络颗粒

汉语拼音: Qidan Tongluo Keli

【成份】 黄芪、丹参、当归、附子(制)、桂枝、赤芍、川芎、川牛膝、麻黄、细辛、土茯苓、知母。

【性状】 本品为浅棕色至棕褐色的颗粒;味甜,微苦。

【批准文号】 国药准字Z20090082 

【功能主治】

活血温阳,通络止痛。用于治疗糖尿病周围神经病变属气虚血瘀、寒凝脉阻证,临床表现为四肢自发性疼痛、肢端麻木、四肢发凉、肢软无力、感觉异常或减退;或见舌质紫暗或暗淡、脉细或细涩。

【规格】 每袋装8g

【用法用量】 饭前半小时温开水冲服。一次1袋,一日3次,疗程8周。

【不良反应】 偶见返酸、恶心、便秘和上腹部不适等胃肠道反应,一般不影响继续治疗。

【禁忌】

1.有出血倾向或凝血机制障碍者,或快速心律失常者,阴虚阳亢者禁用。

2.过敏体质及对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.本品适用于血糖得到有效控制(空腹血糖≤7.8mmol/L、餐后2小时血糖≤11mmol/L)的糖尿病性周围神经病变患者。

2.本品尚无严重肝肾功能障碍、妊娠妇女、哺乳期妇女、18岁以下青少年以及或70岁以上老龄患者等特殊人群的研究数据,如要使用请医生指导。

3.高血压、心脏病患者在服药期间,同时注意将血压控制在150/90mmHg以下、心率宜控制在90次/分钟以下。

4.定期监测血糖、糖化血红蛋白。

5.与双胍类降糖类药物及糖苷酶抑制剂类药物合用时,服药间隔40分钟以上。

6.本品在临床试验中涉及到β受体阻滞剂、硝酸脂类、ACEI类、钙离子拮抗剂、各类口服化学抗糖尿病药物、胰岛素制剂的使用。但是,本品与这些药物之间的关系,尚未进行更为深入的研究。

7.本品处方中含有附子、麻黄、细辛等相关成分,尚无超过8周以上使用的安全性数据,继续使用者应在医师指导下进行。

【临床试验】本品经国家食品药品监督管理局(批件号:2003L00197)批准于2003年5月~2005年6月进行平行对照、随机、双盲双模拟、多中心的试验。Ⅱ期临床试验纳入240例,其中治疗组120例,脱落4例,违背方案(血糖控制不好)11例;对照组120例,脱落5例,违背方案(血糖控制不好)8例。Ⅲ期临床试验纳入478例,其中治疗组359例,脱落18例;对照组119例,脱落7例。

诊断标准:

(1)确诊为1、2型糖尿病,同时血糖获得有效控制(空腹血糖≤7.8mmol/L、餐后2h血糖≤11.0mol/L);

(2)同时具有感觉神经和运动神经障碍的临床表现,如四肢末梢及躯干部麻木、针刺样疼痛,以及痛觉、温度觉感觉障碍等;

(3)神经功能体检记分达11分以上(参照密歇根糖尿病神经病变记分法[MDNS]);电生理检查发现肌电图传导速度异常;

(4)中医气虚血瘀、寒凝脉络证:四肢自发性疼痛、肢端麻木、四肢发凉、肢软无力、感觉异常或减退;或见舌质紫暗或暗淡、脉细或细涩。

全部受试者均按糖尿病治疗原则进行教育及综合治疗,同时,合并高血压的患者血压需获得理想控制在150/90mmHg以下,控制主食,适当锻炼,使血糖达到本次研究需要的水平时方入组研究。

给药方案:饭前半小时服用。芪丹通络颗粒,一次1袋,一日3次;弥可保片,一次1片,一日3次。疗程为8周。同时服用对应的模拟剂。

观察项目:神经功能测试和中医证候指标等。

评价标准:

(1)神经功能体检评定(尼莫地平法)。恢复:治疗后积分值下降100%;显效:治疗后积分值下降≥70%<100%;有效:治疗后积分值下降≥30%<70%;无效:治疗后积分值下降<30%。

(2)中医证候疗效判定标准(尼莫地平法)。显效:证候积分较疗前减少≥70%;有效:证候积分较疗前减少≥30%<70%;无效:证候积分较疗前减少<30%。

试验情况:Ⅱ期:神经功能体检评定,治疗组119例,恢复2例、显效10例、有效80例,总有效率77.3%;对照组117例,恢复4例、显效7例、有效70例,总有效率69.2%。中医证候疗效治疗组119例,显效33例、有效69例,总有效率85.7%;对照组117例,显效17例、有效72例,总有效率76.1%。Ⅲ期:神经功能体检评定,治疗组347例,恢复6例、显效44例、有效204例,总有效率73.2%;对照组115例,恢复2例、显效14例、有效62例,总有效率67.8%。中医证候疗效治疗组347例,显效96例、有效193例,总有效率83.3%;对照组115例,显效21例、有效65例,总有效率74.8%。另外,在Ⅱ、Ⅲ期试验中,进行了神经传导速度测定,结果提示有所改善。

安全性研究:Ⅱ期临床试验组出现1例胃肠功能紊乱,研究者判断与受试药可能有关。试验组出现1例急性脑梗塞并退出试验,研究者判断与受试药无关,Ⅲ期临床试验组出现3例胃肠功能紊乱和1例便秘,研究者判断与受试药可能有关。

【药理毒理】 药效学试验结果表明,本品能降低链脲菌素致糖尿病模型大鼠的血糖,加快模型大鼠的坐骨神经传导速度,降低模型

 

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